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不良事务报告平台

分类：产品市场
宣布时间：2019-08-12 00:00:00
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接待来到不良事务报告页面

药品不良事务（英文Adverse Drug Event，缩写为ADE）是指患者或临床试验受试者在用药后，爆发的不良医学状态或原有医学状态的恶化，无论该事务是否与嫌疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR)，是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善心理功效时泛起的有害的和未预期的对药品的反应。

不良事务的泛起不代表产品保存质量问题，而药品生产企业有责任网络产品使用中泛起的不良事务，以进一步评估产品特征，包管公众用药清静。

若是您身上爆发了不良事务，或者您以为自己可能正遭遇不良事务，应实时向医疗保健专家追求建议。

如您在使用Livzon产品时遇到不良事务，请下载并填写ADR报告表或誊写一段包括四要素的形貌性文字，发送至以下差别的药品生产企业指定的电子邮箱，或请直接电话联络。